岗位职责：
1.负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭；
2.保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护；
3.按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。
4.领导安排的临时工作。
任职要求：
1.学历：大专及以上学历；
2.专业：临床相关专业；
3.经验：1年以上CRA工作经验，有二三化药项目经验；
4.技能：熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全过程；
5.其他：具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及英文能力。
6.招聘岗位为兼职人员。