入职即缴纳五险一金
岗位要求：
1. 熟悉国内新兽药注册流程，有兽用生物制品注册材料编写、注册文件准备、联系产品检测等事务的经验。
2. 熟悉国家兽药注册法律、法规和技术指导原则，熟悉兽药行业标准。
3. 熟悉药临床试验质量管理规范（GCP）的技术要求。
3. 具有良好的语言表达及沟通、分析能力。
4. 具有较强的文字编辑能力。
5. 较强的团队合作及独立工作能力。
岗位工作：
1. 负责公司产品的新兽药注册和变更注册工作；
2. 负责公司产品的新兽用生物制品临床试验审批工作；
3. 负责公司引进新产品兽药产品批准文号核发及标签、说明书审批工作；
4. 负责公司研制新兽药使用一类病原微生物审批工作；
5. 负责公司菌毒种及细胞引进工作；
6. 负责公司兽药临床试验质量管理规范（GCP）资质申请和扩项工作；
7. 负责科技创新事业部对外合作（产学研）合同起草和审批工作；
8. 负责科技创新事业部知识产权管理以及技术资料归档工作；
9. 负责公司科技项目申报和验收工作（配合项目办）；
10. 负责科技创新事业部新兽药证书、文号、临床批件、专利、奖励等资料整理；
11. 负责上级领导交与的其他临时性工作。
职位福利：餐补、免费班车、周末双休、带薪年假、五险一金、交通补助