一、岗位职责
1.前期物料检验以及方法开发工作，包括内包材、胶塞以及复方氨基酸注射液、复方电解质注射液HPLC方法建立等；
2.参与商业化体系文件的审核以及沟通，包括稳定性管理、留样管理、标准品对照品管理、试剂试液的管理规程等；
3.协同配合推进实验室的新建筹备工作；
4.完成领导安排的其他工作，如稳定性样品、日产样品、留样样品的管理等。
二、任职资格
1.药学、药物分析、生物工程或相关专业，大专以上学历；
2.遵纪守法、坚持原则、实事求是。有较强的责任心。
3.熟悉并正确执行国家相关法律法规，熟悉药品GMP的有关规定；
4.良好的组织、沟通、协调能力。