负责重庆区域非注册临床试验协调工作及数据管理支持，具体包括：
1． 协助研究者进行受试者筛选、入组、随访安排；
2． 协助立项、伦理相关工作；
3． 收集并记录临床试验数据，识别并解决数据疑问，支持医学监查相关工作，并在MA指导下开展数据整理分析工作；
4． 协助准备临床试验相关的培训资料、会议纪要及进展报告等；
5． 收集并上报药物安全性信息（SAE、SUSAR等）。
任职资格：
1． 临床医学、药学相关专业本科及以上学历；
2． 具备良好的沟通协调能力、人际交往能力和多任务处理能力，能适应快节奏的工作环境；
3． 具备良好的团队合作精神和服务意识，工作细致，责任心强，有较好的学习能力；
4. 有临床试验经验（如CRC、CRA经验）优先，对肿瘤学、血液病学或细胞治疗 领域有了解或兴趣者尤佳。