【工作职责】
1、临床试验发起立项：完成研究的立项评估及立项材料撰写;
2、临床试验跟进:包括但不限于方案的撰写、审核、评估和过程跟进等;
3、产品医学策略:临床研究成果、新指南共识等证据的有效转换;
4、制作医学课件，收集医学资料和信息，为团队提供医学支持;
5、负责公司安排的其他工作。
【任职资格】
1、硕士及以上学历，临床医学或药学专业；
2、有一定的临床研究经历，熟悉GCP原则，有较强的内外文献检索与翻译能力；
3、有三级医院临床医师或临床药师工作经验者优先，优秀应届生亦可。