岗位职责：

1、负责组织公司质量管理体系文件编制、修订、管理，确保符合规定运行；

2、负责组织公司全面质量管理、内审、验证确认、风险管理、管理评审等；

3、负责组织产品验收入库，产品风险、市场反馈的收集和处理，保证产品符合要求；

4、负责组织供应商现场调研及评价，参与客户资质评审等；

5、负责参与协助经营许可证延续/变更等资料准备；

6、负责参与组织内外部工作体系核查，应检与系统备案等；

7、配合其他部门工作及领导交办的临时性工作。

任职要求：

25-45岁，本科及以上学历，医药、生物相关专业；

身体健康，无传染性、感染性疾病；

具有3年以上无菌、植入类医疗器械质量管理实践经验。