1负责产品实现全过程中的现场监控，指导、规范员工操作，汇报、跟进整改，实现产品质量的持续改善；

2负责公司物料验收/验证、供方管理跟踪以及协助制定物料验收标准；

3负责从原材料进厂到成品出厂的全过程的监督及半成品抽样工作，及生产生产记录、物料记录的审核；

4参与质量管理体系运行项目及体系维护工作；

5负责计量仪器的校验管理，定期组织校准；

6负责质量部物料采购申请的提交，及采购过程的跟踪，确保物料准确准时到货；

7参与部门及公司层面的内外部审核；

9负责汇总、统计、分析质量数据及质量控制趋势并向上级汇报；

10负责完成领导交付的其它任务。

二 任职要求

1 本科以上学历，化学、药学、材料等相关专业；
2 医疗器械/药品行业质量管理经验2年以上；
3 有洁净室作业经验优先；
4 熟悉医疗器械法规，有内审员证者优先；
5 具备良好的沟通协调能力，有较强的责任心和进取精神。
备注:经验丰富者学历要求可降至专科。