岗位职责：

1.临床试验全流程项目管理；

2.参与临床试验方案的设计与优化，确保方案科学性和可操作性；

3.负责医学监查，协助解决研究中心提出的医学疑问；

4.审阅临床研究相关文件，确保内容科学准确；

5.维护好各临床中心机构、伦理及科室关系；

6.统筹所负责项目的供应商管理；

7.完成上级交代的其他工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，医学、药学相关专业；

2.3年以上临床试验项目管理经验，熟悉I-III期临床试验全流程，兼具医学监查（MM）或医学事务经验者优先；

3.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，且需获得GCP资格；

4.良好的沟通表达能力及团队合作精神；

5. 能够适应出差。