朝九晚六、周末双休、社保五险
任职要求：
1、熟悉GMP相关法律、法规；熟悉片剂、胶囊剂等固体制剂的生产工艺和质量控制要求。
2、熟悉车间现场监控工作；能独立落实偏差调查和变更处理。
3、能够对药品生产过程各种风险进行分析和评价；对批生产记录进行审核评价。
4、有良好的沟通能力，解决实际问题的能力，责任心强能承担适当的工作压力。
5、完成领导安排的其他工作。
岗位职责：
1、负责本公司原辅料、包材、中间产品、成品的取样、留样及相关记录填写。
2、负责物料、生产现场的监控及偏差、变更跟踪确认。
3、负责洁净区环境监测工作。
4、参与各种验证、供应商审计、文件修订等工作。
职位福利：全勤奖、社保五险、节日福利、餐补、绩效奖金、优秀员工奖金、转岗/轮岗机会