工作内容：
1、靶点论证/验证：通过分子生物学、药理学和多组学证据，证明某个靶点与疾病的因果关系；
2、靶点可成药性评估：结合靶点与分子结构信息、先导化合物情况、临床前研究数据，判断是否适合进入药物发现流程。
3、跨学科沟通：与化学家、计算模拟团队、临床前团队以及临床团队对接，提供生物学论证。
4、掌握在研项目和新药行业最新进展，及时调研专利、文献以及医学指南等相关材料，并提出立项建议。
任职要求：
1、医学，药理学，结构生物学等专业，博士学位，具备小分子创新药PCC研发经验者优先；
2、对药物化学、生物信息学研究有一定理解；
3、具有良好的沟通交流和执行能力，具有良好的责任心，抗压能力及团队协作精神。
薪资将根据个人研究、项目经验等详议。