2、参与第二方、第三方审核的应对和改进工作；

3、参与新产品的工艺技术过程进行监督检查；

任职要求：

1、本科学历，药学等相关专业；

2、至少1年以上医疗器械行业质量体系工作经验，熟悉质量检验、质量管理、质量体系相关知识；

3、熟悉行业标准及欧盟标准，较强的统计分析能力、应变能力、沟通能力；

4、有第三方审核经验者优先。