任职条件

1.学历背景：

分析化学、药物分析或相关专业，本科/研究生学历；

2.工作经验：

具有5年以上化学产品分析研究工作经验者优先，三年以上管理经验；了解各类分析仪器使用方法（HPLC、GC、UV等），具有药品检验基本试验技能。

3.其它技能：

(1) 独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器，负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作 ；

(2) 按照要求实施质量研究实验计划（建立质量分析方法，进行方法学验证）；参与完成质量标准拟定

(3) 负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；有熟练的文献查找能力，良好的文字编写及编辑能力；

(4) 进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助设备部解决仪器故障。

(5)能够检索、运用各类中、英文文献；有较强责任感，表达能力强、有条理，主动学习。

(6) 对现代企业质量管理流程、管理手段和模式有较深入的认识；

(7) 具有战略前瞻性思维，高度的工作热情和责任感。

主要工作内容

1.负责质量体系运行控制，制定质量准则，经批准后实施；

2.培训/指导/评估下属及相关职能；

3.审核审批与体系有关的各类文件；

4.制定质量准则，经批准后实施；

5.组织原料及成品质量检验的执行及异常情况处理；

6.领导组织检验器具的使用和保管；

7.领导组织质量异常处理与追踪；

8.协同处理质量投诉；

9.领导组织质量问题分析、报告；

10.负责处理质检部内部管理事务，并制定部门相关的规章制度；

11. 其他领导交办的工作。