1.系统与操作记录管理:维护生产质量部相关系统操作记录，确保记录完整可追湖:处理接口问题，同步工维护电脑设备操作台账，符合GMP 文档管理规范。
2.CSV 验证合规执行:按 GMP 计算机化系统验证(CSV)要求，编写验证方案与报告，确保验证全流
为教
程合规。3.文档与培训合规管理起草计算机化系统相关 SOP、撰写系统年度回顾报告;开展 SOP、验证流程及偏差/CAPA相关培训，确保人员操作符合GMP要求。

任职资格：

年龄：25-35

学历：统招大专及以上学历，计算机相关专业

工作经验：5年以上计算机及企业运维经验

技能要求：WindowsLinux 操作系统操，SQL 数据库基础操作能力，硬件维护和网络技术