工作职责:
1）参与制剂项目的研发规划和立项评估。
2）关注国内外上市和研究阶段的制剂技术和发展方向。
3）负责在研制剂项目的处方工艺设计、优化、放大及转移。
4）负责制剂项目注册申报资料的撰写、审核，并对项目原始记录的完整性、科学性、准确性负责。
任职资格:
1）药学、药物制剂及相关专业硕士、博士。
2）博士具有5年以上、硕士8年以上化药制剂相关研究经验，具有项目成功放大和申报经验。
3）熟悉药物研发及注册相关法规及指导原则等文件。
4）具有良好的沟通表达能力、团队合作意识。