1、负责药物产品的固体口服制剂立项，配方研发，技术、法规和知识产权方面的工作，确保及时完成新产品的研发；

2、负责制剂项目的立项可行性调研、制剂研究、制定并实施实验方案；

3、熟悉制剂辅料性质，处方工艺研究、中试放大和试产；

4、监督所有注册批次的制造，审查和批准如协议、生产记录、规格和研发报告等技术文件。

5、制定、解释和说明标准操作工艺，并确保遵守；

6、管理和培训科研人员；

7、监督并协作外部合作伙伴参与的制剂配方研发制定和/或制造。

任职资格：

1、制药工程、药剂学、药学等相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉口服制剂的研发和工艺；

3、熟悉口服制剂工艺的各种操作，如制粒、干燥、研磨、混合、胶囊填充、压片、包衣等，熟练相关的操作设备和测试仪器，如崩解仪、溶出仪、流动性测试仪等；

4、了解制剂工艺的放大，了解不同工艺和工艺参数对制剂的影响；

5、具有药物注册和GMP等相关法律法规知识；

6、诚实守信，具有团队合作精神；良好的沟通能力和组织能力。