1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；
3、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织方案讨论会和总结会；
4、跟进临床试验进度；
5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
6、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；
7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
岗位要求：
1、药学相关专业本科及以上学历；
2、3年以上CRA相关工作经验；
3、了解临床试验管理规范的知识；
4、了解临床试验的流程及相关技术要求；
5、具有良好的沟通表达能力，善于与临床专家建立合作关系。
薪资福利：月薪+项目奖金+加班费+福利费+餐补+福利体检。
职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、包住、带薪年假、项目奖金、餐补