岗位职责：

1. 配合部门负责人和其他部门，对员工开展药品管理法规、质量管理、药品知识和职业道德等方面的教育和培训；

2. 正确行使药品质量管理的权限，督促公司相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP

3. 负责药品采购、储存、销售、退货、运输配送等环节全过程的质量监督管理工作，确保药品质量安全；

4. 指导验收员、养护员做好药品质量验收和养护工作；

5. 负责质量信息的收集、分析、传递、反馈管理，并定期进行统计分析,提供分析报告；

6. 负责建立药品质量档案，收集药品资料，保证本部门各项质量活动的记录完整、准确和可追溯；

7. 负责处理药品质量查询和质量投诉，对购货单位反映的质量问题及时查出原因，迅速予以答复解决，并整理查询情况报送质量和业务部门。发现假药及时上报给质量负责人，并做好记录；

8. 负责对质量问题进行复查，查清问题原因，做出正确的处理决定；

9. 负责不合格药品的确认、管理，对不合格药品的处理过程实施监督；

11. 负责特殊药品及含特殊药品复方制剂经营过程的监督管理工作，确保经营的安全，避免流弊事故发生；

12. 对异常的、突发的质量信息要迅速向质管部部长或质量管理副总汇报，以便及时采取措施，加以改进，防止重大质量事故的发生。包括：假劣药品的报告；

13. 组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；

14. 负责药品不良反应信息的收集、分析、处理与报告工作；

15. 协助部门负责人做好计算机系统质量控制功能设定、检查与更新，对计算机系统操作权限进行审核、控制；

16. 参与对使用的冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱等冷链系统等进行验证，对库房温湿度自动监测记录系统等相关设施设备进行校准；

17. 参与对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力进行审查；

18. 分析质量问题原因，研究解决方案，开展质量改进工作；

19. 负责质量管理体系文件的管理工作；

20. 组织质量管理体系的内审和风险评估；

21. 负责做好药品召回、追回工作，避免或降低药品质量事故发生；

22.按照GSP要求完成供货单位、供货单位、品种审核工作，建立编码和档案；

23. 动态管理供货企业、商品、供货企业销售人员、质保协议的合法有效性，并及时更新处理；

24.负责国家追溯药品的信息上报码上放心平台；

25. 完成上级领导交办的其他任务；

岗位要求：

1.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历；

2.具有药学初级以上专业技术职称；