岗位职责：
1. 能独立开展新药质量研究、标准制定、稳定性研究；
2. 能独立完成各项试验，熟悉各种仪器操作；
3. 能规范书写原始记录及独立整理申报资料；
4. 熟悉CTD要求者优先录用；
5. 熟悉药品注册法规。
任职要求：
1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业毕业，本科及以上学历；
2. 熟练使用HPLC和GC等多种化学分析仪器；具有较强的分析方法开发能力；
3. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力。