工作职责
1、协助完成药物研发相关的信息调研与报告更新，确保资料的准确性与时效性。
2、在指导下参与撰写PDE（允许日暴露量）等安全性评估报告。
3、负责简单的信息检索、数据收集与初步整理工作。
4、协助处理部门询价、费用报销及日常行政支持事务。
5、完成上级交办的其他辅助性工作。
任职资格
1、药学、药物制剂、制药工程、临床药学等相关专业专科或本科在读或应届生，本科学历优先。
2、具备良好的学习能力与执行能力，态度踏实，责任心强。
3、能够熟练使用Office办公软件，具备基本的信息检索与整理能力。
4、工作认真细致，有较好的沟通意识和团队协作精神。
5、可保证稳定的实习时间，能尽快到岗者优先。