岗位要求

1. 大专及以上学历，相关专业毕业；同行业3年以上工作经验

2. 熟悉医疗器械相关法律法规，熟悉GMP相关要求

3. 熟悉医疗器械ISO13485体系；

4.诚实，良好的学习和沟通能力，能够面对第三方外审；

5.学习培养方向：质量负责人/管理者代表 。

岗位职责

1.负责监督执行公司内部质量体系(ISO13485等)运行，审核并完善体系文件；

2.负责制定公司年度评审计划（内审、外审）、年度质量计划等，并且有效实施；

3.协助管代迎接外部机构和国家监督管理部门的审核；

4.负责相关质量管理文件的编制与存档。

5.参与产品注册等相关工作。

福利待遇：

1、年底绩效奖金，入职满年后根据业绩享有不定期调薪；

2、提供广阔的学习发展晋升空间（纵向岗位晋升和横向岗位扩张）

3、享受国家法定节假日及带薪年假等；

5、购买社保，不定期的项目奖金；

6、不定期的员工活动；