1）负责药品研发的放化标记、处方工艺研究、工艺验证及相关注册资料的审核工作；
2）制定项目计划，合理安排下属人员开展工作，给予业务指导，确保项目进度与质量；
3）负责组织下属接受注册研制现场核查，协助注册生产现场核查工作，回复药品注册过程中审评机构提出的与工艺相关的补充意。

任职要求：

1）应取得放射性同位素技术、核技术、放射化学领域博士学历，同时具有化学相关领域本科或硕士研究生学历。
2）具有配位化学、放射性药物、放射性同位素制备领域研究经历，发表研究论文或取得专利。
3）应当具有放射性同位素技术、核技术、化学领域工程化项目经验。
4）可以在指导下承担一个完整的研发项目，合理安排合适人员推进项目，协调项目中关键难点，提出系统的解决思路并推动实施，有效推进项目的进展。
5）能够独立、深入调研和学习，并创新性应用，总结经验，并在公司内分享所学。