工作内容
1.负责抗体CMC相关的质量管理工作和测试工作；
2.跟 CDMO 质量协议的审核与签订
3.CMDO 质量事件的调查、管理与批准，偏差，变更以及OOS
4. CDMO主要文件的审核、签署，如MBR，COA，SPEC等
5.年度质量报告回顾
6.跟踪客户质量协议的签订(如IDEAYA，ITEOS，BCG034，BCG017)
任职要求
1.生物、医药、免疫等相关专业，3-5年工作经验硕士学历；
2.工作踏实，抗压能力强；