岗位职责：
1、负责无源III类植入性医疗器械新产品的设计开发相关工作。按照公司的设计开发控制程序的要求规范研发活动，有效实现项目计划；
2、负责已经取证产品的技术支持、工艺验证以及延续注册和变更注册工作；
3、负责植入性III类医疗器械产品开发过程中关键技术问题的解决；
4、完成上级领导临时交办的其他任务。
任职资格：
1、高分子材料、医学或生物学专业；
2、本科及以上学历，具有研究生学历优先；
3、具有III类植入性医疗器械或者无菌医疗器械行业2年以上研发或注册工作经验；
4、熟悉医疗器械法律、法规、标准及新产品开发流程；
5、具有较强的内驱力及事业心，有良好的团队合作精神和敬业精神，以及良好的沟通协调能力，能承受较大的工作压力；
6、良好的沟通、协调和培训能力；勇于承担责任，善于解决问题。