1.负责生产过程关键控制点的监控。
2.主要负责监督生产人员对现场文件（批记录及相关辅助记录）的严格实施及岗位操作规程，保证现场相关文件的时效性并发现有不符合药品质量体系的行为及时进行制止。
3.负责监督研发、分析人员对岗位操作规程及其他有关文件的严格实施，发现有不符合药品质量体系的行为及时进行制止
4.负责监督检查各种状态标识管理、发放、正确使用情况。
5.负责检查仓管员对仓储物料的质量监控，仓管员是否按物料管理相关规程严格进行物料管理。
6.负责对现场产生的偏差、变更等进行跟踪调查。
7.完成领导安排的其他工作

岗位任职条件：具有化学合成背景及药学相关专业；工作1-2年经验