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合成主管(多肽小核酸方向)
1.5-2万
扬州奥锐特药业有限公司
扬州
3-5年
本科
01-16
工作地址

扬州奥锐特药业有限公司

职位描述
岗位职责:
1、 负责原料药产品工艺技术开发及优化工作,在业务上为生产车间提供技术指导;
2、 查阅相应的文献资料,进行项目前期调研,收集资料、整理调研数据;
3、 负责选定合成路线的研究并指导下级对合成工艺、路线进行优化,完成工艺开发报告;
4、 负责确定项目使用的原辅料调研和采购申请,并和质量研究部人员沟通确定项目各物料、中控的分析方法,配合制定起始物料、中间体、中控和成品的质量标准并提供依据,协助质量研究负责人完成质量研究报告;
5、 熟练地完成各种常见化学反应,负责项目的五个阶段(小试,中试优化,中试执行,大生产优化,大生产执行)及相关问题的解决方案;
6、 跟踪并及时收集实验检测数据,汇总实验数据并对实验数据进行分析,制定下一步实验计划;
7、 科学分析实验中出现的问题,能够解决实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;
8、 负责确定各步中间体与目标化合物的核磁,MS图谱的解析工作;
9、 指导项目组成员完成日常工作,对其工作任务进行前期的协调,过程的跟进,后期的把关,确保项目的按时完成;
10、协助车间解决车间项目偏差调查,并跟踪项目在车间的放样情况;
11、及时地书写周报和总结工作,上交实验数据资料,撰写总结报告及相关资料并按时提交;
12、支持相关原料药项目注册申报文件的准备,提供申报所需材料;
13、领导安排的其他任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,化工、制药等相关专业,3年以上同岗位工作经验;
2、具备较强的有机化学理论知识,熟悉各种实验操作,能通过查阅文献优化或者改进合成路线;
3、熟练掌握文献专利检索,并能阅读英文文献;
4、熟练掌握有机产物分离,结构鉴定,图谱分析 (NMR, LC/MS, IR);
5、要有工艺放大生产的概念,能够在工艺开发上区分实验室规模和车间规模的异同;
6、具有一定的团队管理经验(1~2人);
7、具有多肽药物研发背景的优先考虑。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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