工作内容：

1、负责公司产品相关的变更管理、偏差管理；

2、负责生产车间日常GMP检查管理；

3、完成阅读产品质量回顾；

4、参与GMP自检；

5、负责CAPA系统的执行追踪；

6、完成上级交办的其它临时任务；

职位要求：

1、本科及以上学历，有原料药车间现场QA经验优先；

2、熟练使用office办公软件。