任职要求：

1、熟悉药品或医疗器械GMP、ISO9000、ISO13485质量体系专业知识，能按照公司质量管理制度和产品标准要求进行质量体系检查，具备生产现场管理、生产过程质量控制、成品放行基本知识。具备检验检验工作经验优先。

2、具有参与产品注册、备案、样品送检经验，具备与政府行政审批机关沟通经验和经历，具备一定的公文写作能力。

3、熟练使用文字办公软件wps、exell。具有公司文件接收、复印、发放管理工作经验。