岗位职责：

1. 根据公司的研发策略，收集和整理医学信息和资料，及时跟踪并推送相关领域的临床研究及医学进展；

2. 参与设计新立项或引进项目的临床试验方案；

3. 负责临床研究项目中的知情同意书、分析计划/报告、医学监查、总结报告等相关文件的医学审核及监督实施；

4. 负责临床研究项目中患者的预筛、医学审核、医学监查，整理和完善所有试验文档与资料；

5. 负责临床试验项目中与CRO及临床专家、监管机构的医学沟通；

6. 协调各内部团队、各研究中心人员之间的沟通，培养并保持良好的关系；

7. 完成公司交予的其他医学事务相关事宜。

任职资格：

1. 硕士及以上学历，临床医学、药学等相关专业，临床医学相关专业优先录取；

2. 具有肿瘤、呼吸、妇科临床相关工作经验者优先；

3. 具有较强的沟通能力，语言表达能力和医学专业写作能力；

4. 熟练掌握文献检索技能，英语水平至少达到CET6，能熟练阅读英文文献，完成国外医学文献类资料的翻译及整理；

5. 具有独立工作能力，并具备强烈的团队合作精神，能够融入团队，配合团队；

6. 熟练使用计算机和办公软件。

7. 工作地点：上海虹桥火车站附近，今年年底将搬到奉贤。