1、协助搭建新建厂房质量管理体系工作，完善质量体系文件；
2、负责新建工厂项目过程中文件和记录的管理，文件修订审核、文件编码、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作、负责批记录、及验证记录的归档管理；
3、负责协助GMP基础知识培训和指导工作，制定 培训计划实施质量相关培训及培训管理；
4、参与供应商管理、偏差、变更、OOS、CAPA等工作。

任职要求：

1、性别不限，年龄20-40岁，生物工程、药学等相关专科及以上学历；
2、有生物制药企业QA工作经验优先，具备GMP及药品相关法规，熟悉QA工作流程；
3、能熟练的使用office等办公软件；
4、具有良好的沟通及写作能力；
5、执行力强，具有较好的团队协作精神。