1.负责物料、产品的微生物限度、细菌内毒素及无菌检测。
2.负责在研产品微生物限度、细菌内毒素及无菌检测方法的开发与验证。
3.负责检验所需菌种的传代、菌液制备及菌种鉴定。
4.负责检测所用设备的性能确认，例：超净工作台、生物安全柜、培养箱等。
5.负责微生物组相关操作规程的起草与审核。
6.负责检测所需的耗材统计、申购，保证实验顺利进行。

1.大专以上学历，从事药品微生物限度及无菌检测3年以上工作经验，有团队管理经验者优先。
2.熟练掌握药典及GMP中微生物相关法规知识。
3.精通微生物限度、无菌、细菌内毒素检测方法开发与验证。
4.精通消毒剂消毒效果验证及产品产品微生物负载方法验证。
5.熟练使用办公软件。