1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行GSP管理在企业的实施，以保障公司合法合规经营;
2、全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理行使裁决权，确保经营全过程行为合法合规;
3、对整个组织的质量管理负有全面责任，协助制定组织的总目标、总战略，掌握组织的大政方针，以保障公司药品经营总目标的实现。
4、协助制订公司质量方针、质量目标，以保障公司药品经营质量管理目标的实现;
5、审批分管部门的年度工作计划和质量管理体系的投资预算，以确保公司质量工作战略规划的落地实
现。
6、领导质量管理体系文件的形成、制定和实施，负责质量管理活动的过程和运行，在评审、修改基础上对质量体系文件进行审定并负责组织贯彻。及时了解和监督质量体系执行情况，提出修订方案，促使质量管理体系动态优化，不断改进;
7、经理做好质量管理机构的组织完善和人员配备，组织公司申领、换证、和变更及GSP认证和监管部门迎检工作，指导内审、验证、校准工作;
8、组织并审核企业质量管理制度，对本企业的首营企业、首营品种、上下游客户的质量资质等质量相关内容进行最终核准，对不合格药品的最终确认等，确保购销的经营行为合法合规，加强不合格药品的管理;
9、对质量管理体系的内审结果、风险点、库存盘点报告进行评估分析;持续优化质量管理体系，以采取切实措施，保证药品和用药者的安全。

10、完成公司领导交办的其他工作。

任职要求：

1、学历与专业:药学相关专业本科以上，具有执业药师资格；

2、工作经验:3年以上医药批发行业质量管理经验,熟悉医药批发GSP管理规范程序，有GSP认证经验;

3、具备较强的领导力能力,系统思维和战略思维能力，具有良好文字理解能力和执行能力；

4、态度严谨、有很强的责任识、沟通能力和团队协作精神。