岗位职责：

1、按规程文件、检验规范要求对制程产品进行检验，包括首件、巡回、末件检验工作；

2、负责对涉及现场的不合格品、偏差、变更、抽检不合格项等进行初步判定、处理、跟进结果确认；对检验不合格品进行标识、隔离和反馈工作；对返工、返修产品进行二次检验工作；

3、对制程产品批次合格率的统计工作；对制程工艺核对监督工作；对制程不良品区域产品处置情况进行监督工作

5、负责生产全过程监控，对工艺卫生、人员卫生、生产操作进行检查，对不合格品有权制止流入下工序，对违规行为有权制止，并上报理化组组长；

6、负责中间产品、待包装产品和成品的取样，送样并做好记录；

7、负责原材料理化项性能检测，协助实验室进行环境监测，配合生产、工艺及基础设施的验证。

8、完成上级领导交代的其他工作。

任职要求：

1、有医疗器械企业工作经验者优先，接触过GMP管理体系者优先；

2、态度认真，积极向上，对工作热情负责；

3、会使用天平、直尺、游标卡尺、显微镜、万用表等常用的检测器材；

4、良好的沟通技巧和具有团队协作精神；

5、视力良好。