1． 执行公司研发质量管理体系和文件控制体系相关要求；
2． 负责质量体系文件的格式审核、发放、收回、整理及归档；
3． 负责质量体系文件档案的建立、管理和维护；
4． 实验室现场检查，规范实验人员的基本规范，确保检测数据真实可靠，定期反馈核查情况；
5． 参与研发过程中异常情况收集和上报，配合部门负责人偏差和变更等问题；
6．辅助注册专员进行注册资料的编写和整理；
6． 参与注册现场核查的准备工作；
7． 协助领导完成其他相关工作。
（医疗，生物，化学专业毕业的优先）
职位福利：五险一金、绩效奖金、周末双休、员工旅游、节日福利