任职条件

1）医疗器械相关专业，大专及以上学历；

2）熟悉医疗器械产品设计和开发流程、质量管理体系和医疗器械相关法规，具有1年以上医疗器械质量管理体系工作经验；

3）组织协调和沟通能力强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。

岗位职责

1）编写医疗器械产品设计开发文件，并对产品研发全过程体系文件进行控制；

2）起草及管理制度文件、标准操作规程等设计文件；

3）研发中心各类体系培训；

4）在领导带领下参与检查各部门质量管理体系运行情况及参加内审、外审。

职位福利：五险一金、加班补助、交通补助、弹性工作、节日福利、周末双休、定期体检、带薪年假