1.负责项目供试品批次放行或稳定性研究的体内、体外生物活性实验的执行及数据分析，
确保实验结果的准确性和可靠性，按照GMP规范要求，规范填写实验记录;2.参与开发新的生物活性检测方法或优化现有生物活性检测方法;
3．参与相关技术文件的撰写和审核，如 SOP（标准操作规程）、实验报告等;
4．与研发、生产及质量控制部门紧密合作，确保检测工作符合项目需求及法规要求。任职条件：（按要求重要程度由强到弱填写）
1. 生物学、药学、医学或相关专业本科及以上学历。
具有扎实的动物实验操作技能，能独立完成动物实验设计和操作：
13.熟练掌握ELISA和ELISPOT等分子生物学实验技术，有相关实验操作经验。
4. 熟悉GMP法规及实验室质量管理体系，有体内外生物活性检测相关工作经验或GMP
实验室工作经验者优先。