根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作
⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
⒋协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
⒌协助研究者填写病例报告表；
⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；
⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历，拥有GCP证书者优先；
2.为人和善，较强的沟通、协调能力；
3.有责任心、耐心、细心；
4.能承受工作压力；
5.较强的团队合作精神；
6.熟练使用计算机办公软件；
职位福利：五险一金、13薪、绩效奖金、餐补、带薪年假、周末双休、节日福利
职位亮点：无夜班 双休 假日放假