工作内容：
（1）协助研究者：根据国家法规和研究方案，协助研究者完成临床试验的各项工作，包括受试者管理、样本管理、实验室检查、研究文档管理等。
（2）沟通协调：需要与研究者、CRA（临床监查员）、受试者等多方进行有效沟通，解决突发问题。
（3）数据管理：负责研究数据的收集、整理和分析，确保数据的准确性和完整性。
（4）遵守合规：确保所有操作符合GCP（良好临床实践）和相关法规，保护受试者的安全

岗位要求：
（1）医学、护理学、药学等相关专业，具备GCP证书，有相关工作经历者优先；
（2）需掌握GCP与相关法规，了解临床试验的基本流程和术语；
（3）具备良好的沟通能力、抗压能力和团队合作精神，能够熟练使用办公软件。