1、定期收集政府部门发布的医疗器械监管政策法规与安全性信息；
2、建立不良事件的发现、报告、调查和评价等流程，同时还在人员岗位职责、人员培训和监测文件的管理上做出相应规定，并对制度和规定的执行情况进行检查；
3、建立包含突发、群发医疗不良事件的应急处理机制；
4、对不良事件进行评估，做出分析评价，明确不良事件性质的相关责任人，提出整改意见和措施；
5、对评估后的问题和医疗安全办公室提出的整改意见，及时落实，并接受医疗机构行政管理部门的督查；