职位描述：

1、负责对生产进行日常巡查，按照生产计划对关键工序和过程进行检查和符合，对存在的问题进行反馈和沟通，并跟踪整改;

2、负责制定关于生产管理、仓库管理和QC的自检计划并实施，跟进自检中发现的不符合项并督促整改；

3、按取样计划和操作规程进行工艺水系统质量监测和洁净区环境监测取样，负责原料及耗材的取样及放行管理；

4、负责对不合格品物料及成品进行监督销毁；

5、负责制定仪器仪表计量台账和年度计划，按照计划监督内校和外校的实施；

6、协助各类偏差、变更CAPA跟踪管理；

7、参与相关质量文件的起草或审核、培训等；

8、参与其他：内部和外部审计、文件和记录控制、确认与验证活动支持、年度质量回顾等。

任职要求：
1、 制药、生物学等相关专业本科及以上学历，2年以上生物技术和医药企业质量相关工作经验优先考虑；
2、有洁净区现场监控经验，且对GMP有深刻理解者优先；
3、具有较强的沟通和语言表达能力，较强的思维能力和适应能力

4、熟练使用办公软件，能撰写报告和分析数据。