职位描述

1.负责委托生产产品的现场质量监控；

2.对受托方的生产全过程（物料采购、贮存、发放，公用系统和设备的运行及验证、成品入库及在库管理）；

3.负责偏差的识别及指导生产等部门进行调查，同时采取有效措施；

4.负责变更的现场审核及相关管理；

5.负责质量部QA文件的起草；

6.参与质量体系的审核，并能提出正确的建议；

7.药厂质量管理的临时性工作。

任职资格

1.药学、药物制剂等相关专业，大专以上学历；

2.年龄在35岁以上，能接受长期出差；

3.有化学药品口服剂（液体和固体）、无菌液体、无菌注射剂的现场监控经验3年以上；

4.能独立撰写文件及记录；

5.有上级心，能吃苦耐劳，对待工作有严谨的态度。

公司福利：五险一金