职位描述:
1、基于公司生产和质量目标,组织下属按批准的工艺规程进行规范生产,按时完成生产任务,如期交货,保证药品的质量。
2、负责处理生产现场每天的日常事务,参与维护、完善、改进生产制度和GMP体系,确保各类制度和文件得到严格的执行。
3、负责编写和修改生产批生产记录以及与GMP相关的SOP文件。
4、负责对下属员工日常的管理和培训,指导员工每天的工作,提高员工的操作技能。
5、负责对生产中偏差、异常和投诉进行及时的调查和处理,制定预防性措施避免再次发生。
6、协助完成GMP检查业务应对。
7、负责团队内员工沟通、培养、反馈等,提升团队建设水平。
8、参与车间的绩效考核,接受上级领导和部门的考评。
9、完成生产部经理交待的其他工作。
任职资格:
1、医药、化学或者相关专业本科以上学历。
2、有3年以上药品生产和管理经验。
3、熟悉药品生产,有药品生产及卫生管理知识和GMP相关知识。
4、较强沟通能力,能适应翻班生产。