这个岗位非上游，需具备商业化经验
工作职责：
1、负责建库、接种、发酵、碟式离心、台式离心等工序的生产操作
2、遵守并执行公司所有的GMP管理规范、标准操作规程、批生产记录和安全生产规定
3、负责车间内的设备验证、计量等工作
4、负责完成生产相关的所有文件记录，包括但不限于批生产记录、设备使用日志、清洁记录等
5、参与偏差调查、变更控制、CAPA（纠正与预防措施）等质量体系活动，协助解决生产过程中出现的技术和合规问题。
任职资格：
1、本科学历，硕士优先；熟悉药品生产质量管理规范；
2、熟悉掌握发酵的基本原理，有大肠杆菌发酵经验优先；
3、至少拥有3年以上发酵相关工作经验，有大规模生产和GMP现场管理经验优先；
4、拥有碟式离心机、PCS7系统使用经验者优先；
5、有一定的抗压、学习能力和团队协作能力；
6、具有良好的沟通表达能力。