岗位职责：
1、负责植入医疗器械重组人源化胶原蛋白的研发工作，包括材料设计、表达纯化、活性测试，机制研究等；
2、执行研发相关实验，评估材料的生物相容性、降解性能、机械性能及功能性，确保符合医疗器械行业标准；
3、根据公司制度及流程开展研发项目管理，制定项目计划、跟踪进度、协调跨部门合作，确保项目按时高质量完成；
4、研发定型后进行设计转换，解决产品量产和应用中的技术问题，为生产、质量控制及市场团队提供技术支持；
6、跟踪生物材料领域前沿技术，分析行业发展趋势，为公司研发战略提供技术建议。
任职要求：
1、生物材料、材料科学、高分子化学、生物医学工程或相关专业，硕士及以上学历优先，本科学历有丰富工作经验的优秀者可考虑；
2、3年以上生物材料相关医疗器械研发经验。有参与3类医疗器械产品上市的经验者优先；
3、熟悉胶原蛋白的合成、改性及加工工艺；掌握生物相容性测试、降解性能分析及机械性能测试方法；具备独立设计实验、分析数据及解决技术问题的能力；
4、熟悉医疗器械研发流程及相关法规和质量体系，能独立编写技术文档；
5、良好的英语读写能力，能阅读国际技术文献并撰写英文技术文档；
6、 较强的团队协作能力、创新意识及解决问题的能力，能在高压环境中高效工作；
7、具有主动学习和信息检索的能力，行业和学术视野宽阔。