岗位职责：
1、医疗器械，药品相关专业
2、具有一年以上医疗器械、药品注册相关工作经验熟悉《医疗器械注册与备室管理办法》等有关医疗器械注册法规和注册流程
3、熟悉IS013485质量管理体系和文件管理:
4、具有良好的资料编写及整理能力;
5、良好的沟通协调能力、工作细心、认真、主动，责任感强7.具备优秀团队合作精神和服务意识
任职要求：
1、熟悉国内医疗器械注册法规和标准，及时收集和导入;
2、负责公司产品首次注册、延续注册、注册变更等相关注册资料的编制，提报，取证;
3、审核设计开发资料，确保设计开发的合规性;
4、完成公司安排的其他任务