岗位职责:
负责临床试验项目的运营保障，包括服务供应商管理、试验用药品和物资管理、TMF 管理，负责临床试验的遗传办申报、CDE 登记和省局备案。
任职要求:
1.学历：本科及以上；
2.专业：临床医学、药学或相关专业；
3.英语：国家四级或以上，能较熟练的检索和阅读外文文献；
4、 工作经验：1-2年CPA相关工作或临床监查工作经验；
①独立负责过3-6个小临床项目且参与过至少一个大临床项目的岗位相关工作。
②参与或负责3-4家服务供应商的筛选、确定及合同洽谈，且涉及供应商类型两种以上者为佳。
工作地点：中山（人事关系在珠海）。