岗位职责
负责慢病毒包膜蛋白与融合蛋白的结构分析与工程设计，包括受体结合域（RBD）、前融合构象稳定化、触发机制调控、跨物种受体适配性分析等。
基于结生物学和计算蛋白设计，进行突变设计、界面优化、稳定性预测与功能增强。
任职要求
核心专业背景
博士研究生以上
结构生物学、蛋白工程、生物化学、生物物理、计算生物学等相关专业
专业技能要求
扎实的蛋白结构生物学基础，能熟练分析：
 三维结构（PDB/AlphaFold）
 结构域、界面、相互作用
 前融合/后融合构象
熟练使用以下至少一种结构分析工具：
 PyMOL / ChimeraX / COOT / AlphaFold / CryoSPARC
熟悉计算蛋白设计或蛋白界面预测：
Rosetta、FoldX、HADDOCK ESM2、蛋白语言模型、MD模拟
理解病毒包膜蛋白的结构特征（至少一种）： Paramyxovirus F/G（NiV/MV/RSV）
VSV-G 或 Cocal Env HIV-1 gp120/gp41 其他 class I / class II 融合蛋白
能从结构层面提出 突变设计 rationale：稳定性、特异性、触发调控、靶向增强等。
加分项（至少满足部分可优先面试）
病毒相关背景
有慢病毒/伪型病毒（pseudotype）设计经验； 熟悉融合机制、三聚体装配、跨物种受体差异；蛋白工程/建模升级技能
有 AND-gate/锁定型 fusogen（locked fusogen）设计经验
熟悉语言模型（ESM2/ProtGPT2）筛选突变策略
平台与产出经验
有 pipeline 建设经验（结构 → 计算 → 突变 → 功能验证）
在复杂融合蛋白（class I/II/III）上有工程化成果
有相关项目文章、专利、会议报告者优先