确定并优化in vivo CAR-T病毒载体上游工艺开发和优化，以提升慢病毒产品的产量和质量，获得详实、完整的实验数据与记录。用于支持公司差异化产品线所需的慢病毒的制备。新病毒载体应用前景的调研、工艺设计。项目全流程的管理。

主要职责（描述该工作要达到的主要结果）
 了解文献与专利的慢病毒瞬转工艺。
 了解常用的可提升慢病毒瞬转工艺的方法和原理。
 设计并优化慢病毒瞬转工艺，提高慢病毒质量和产量。
 慢病毒制备基础培养基配方的筛选和优化。
 负责in vivo CAR-T病毒载体的工艺放大和GMP生产
 善于解决in vivo CAR-T项目执行过程中的各项技术问题
 参与in vivo CAR-T病毒载体质量控制策略制定，包括转导效率、生物学活性（体外药效）、组织靶向性、脱靶安全性等
 参与in vivo CAR-T病毒载体优化设计，包括免疫源性优化、质粒设计优化、去靶向性优化（如包膜改造等）、重靶向性优化、基因整合位点优化、组织特异性优化、安全开关优化、体内激活优化
 具有in vivo CAR-T病毒载体上游工艺开发/生产3年以上经验

要求:

教育: 研究生生物相关学科学历

工作经验：

（1） 两年相关工作经验
（2） 熟练文献、专利调研与归纳总结。
（3） 了解、掌握DoE实验设计目的与思路。
（4） 独立完成实验数据整理与实验结果总结。
（5） 对专利有一定了解，能规避相关专利。
（6） 熟练掌握细胞培养和瞬转工艺，了解相关工艺法规。