岗位职责：
1.贯彻执行药品质量管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作；
2.组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运作；
3.生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用；
4.在药品生产质量管理过程中，负责主动与药品监督管理部门进行沟通和协调；
5.每年至少一次向药品监督管理部门上报企业的药品GMP实施情况和产品的年度质量回顾分析情况；
6.督促企业有关部门履行药品不良反应的监测和报告的职责；
7.完成总经理交办的其他临时性工作。
任职资格：
1.熟悉国家药品的相关法律法规；能够正确理解、掌握和实施药品GMP有关规定。
2.具有药学或相关专业大专及以上学历，药学、中药学、制药工程、化学等相关专业，具有执业药师或药师以上技术职称，需具有3年以上药品生产质量管理经验；需具有至少5年从事中药饮片生产和质量管理的实践经验，熟悉中药饮片的生产工艺、质量标准和质量控制方法
3.熟悉药品生产质量管理工作，具有良好的组织、沟通和协调能力。具备指导或监督公司各部门按规定实施药品GMP专业技能和解决实际问题能力。
工作时间：五天工作制
薪酬：10000至15000+业绩提成
福利：五险、双休、提供住宿、提供中餐、外地员工交通补助、内外部培训、个人职业生涯规划、员工晋升计划、团队建设、夏季降温补贴、健康体检、节假日福利等。
面试要求：请携带身份证明、学历证明、相关资格证书及2寸免冠照片1张。
工作地址：亳州市高新区养生大道和木兰大道交叉口