技能要求：质量管理，QA，体系申报

1、大专以上学历，生物工程、蛋白工程、细胞工程、药学类等相关专业;

2、具备医疗器械法规知识，掌握医疗器械注册流程;

3、具备调研产品、搜索相关文献及申报整套产品资料技能;

4、工作细心谨慎，性格外向，服从上级安排;

5、2年以上医疗器械注册从业经验优先;

6、 认真、负责有良好的沟通能力和执行力。

1、原材料检验
2、分析方法开发及验证
3、洁净区环境监测
4、项目资料归档管理
5、设备巡检
6、环保、消防巡检
7、其他