一、职位描述
1、对车间各班组生产进行技术指导，协助车间主任管理工作；
2、负责车间各生产岗位sop的编写；
3、负责本车间GMP文件和批记录的日常管理，包括文件的更新、批记录的发放和审核；
4、负责车间生产工艺技术和GMP培训工作；
5、配合现场QA和现场QC工作，负责质量问题的预防；
6、负责起草本车间各项验证文件和设备确认文件，并协助车间主任组织实施；
7、参与本车间各项偏差调查和纠偏工作；
8、组织车间工艺优化工作，负责本车间工艺技术指标统计和监察；
9、配合研发部门进行新产品生产放大验证；配合工艺技术部进行转入品种生产验证工作；
10、检查生产过程的工艺规程、SOP执行情况、劳动纪律、行为规范以及生产过程卫生规程执行情况，指导和督促各班组做好生产现场管理；
11、检查督促各班组做好原始记录,保证生产记录及时、真实、完整，对生产原始记录进行汇总、整理及归档，做好每批生产过程的数据收集汇总及统计分析报告；
12、完成领导交办的临时性工作。
二、任职要求
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、1年以上药品生产管理工作经验。
职位福利：包住、五险一金、鼓励内部创新、多次晋升机会、员工食堂